多囊肾和肾囊肿都是临床上比较常见的肾病病种，虽然字面上看起来都是肾脏的囊肿，但是二者的发病原因，病情进展和预后都有很大区别，二者不是一回事。

单纯性肾囊肿：一般多在体检的时候发现，常常只发生于一侧的肾脏，一般为单个囊肿，呈球形，一般没有什么临床表现，发病率随着年龄的增长而上升，多见于成年人，儿童是比较少见的。

多囊肾：是一种遗传性肾囊肿性疾病，目前已经明确引起多囊肾病的突变基因主要有PKD1 和PKD2 两种。该病也是一种系统性疾病，可引起心瓣膜病，脑动脉瘤，肝、胰及脾等器官囊肿。

多囊肾是一种遗传性的肾脏囊性疾病，也就是说有家族遗传倾向。肾脏被大大小小的囊肿所取代，大者可很大，有数厘米，小者可肉眼仅能可见，密密麻麻遍布整个肾脏，使肾体积整个增大，表面呈高低不平的囊性突起，囊内为淡黄色浆液，有时因出血而呈深褐色或红褐色。囊液内含有尿素、尿酸、肌酐、蛋白、磷酸盐及脱落上皮细胞等。从家族性来看，多囊肾有典型的家族史，有婴儿型和成人型之分，婴儿型常常因肾脏没有功能，而在出生不久就夭折。而成人型多在四十岁以后才会发病。会有腰痛、感染、血尿、尿痛等症状。多囊肾并非为少见病，一般为两侧发病，单侧发病者，极为罕见。男女两性发病率相等，任何年龄都可发病，但多数在40～60之间发现。

简单鉴别多囊肾和肾囊肿

多囊肾没有完好的肾实质，在没有大囊肿的肾实质部位，回声也明显增强，高于正常肝或脾的内部回声；

多发性肾囊肿的肾实质回声仍属正常，其回声低于肝或脾的内部回声；

多囊肾多为双侧，并有肝脏囊肿，同时有肾功能不全，有家族病史；

多发性肾囊肿，单侧较多见，肾功能一般正常。没有家族病史。

一般囊肿直径少于4cm，无肾盂肾盏明显受压，无感染、恶变、高血压，或症状不明显者，只需密切随访观察，定期 B超复查。

治疗措施

多囊肾治疗措施：

低盐低蛋白饮食，避免过分的剧烈活动，避免任何感染及外伤，上述措施对保护肾功有一定好处。本病预后不佳，过去在成年病例发现本病后，一般平均存活年限在10年在右，而出现尿毒症后生存年限，常不超过5年。对晚期病例采用透析治疗或肾移植，预后较过去大有改观。

肾囊肿的治疗措施：

需因人因病情而异，不可一概而论。因为肾囊肿发展慢，在无症状时不损害肾脏，对健康无危害，且患者发现时一般年龄较大，因此对于无症状的患者，即使囊肿较大也可不行治疗，而采取定期复查肾脏B超；如患者腰部疼痛、排尿异常系由于肾囊肿引起，且肾囊肿直径在5cm以上，可采取手术治疗。

良好的饮食习惯可以有效的辅助治疗，促进病情更好的恢复。由于病情的差异和患者体质不同，饮食方案也不尽相同。可拨打电话19930724296或扫描下方二维码，免费获得专家指导及食谱一份。